红绿色盲是伴X隐性遗传病。红绿色盲是一种先天性色觉障碍疾病，患者无法正常区分红色和绿色。这种疾病的遗传与X染色体密切相关。
具体来说，红绿色盲的遗传基因位于X染色体上，且为隐性基因。这意味着，女性需要同时携带两个隐性基因（即两条X染色体上均有缺陷基因）才会发病，而男性只需携带一个隐性基因（即X染色体上有缺陷基因，Y染色体上无相应基因）就会发病。因此，男性患者的比例通常高于女性。
在遗传过程中，如果母亲是红绿色盲患者，她的儿子一定会遗传到红绿色盲基因而患病；如果父亲是红绿色盲患者，他的女儿会从他那里获得携带红绿色盲基因的X染色体，但通常不会表现出病症，只是成为携带者。这种遗传模式还呈现出交叉遗传的特点，即男性患者的色盲基因来自其母亲，可能通过其女儿传递给外孙。
红绿色盲患者应注意生活安全，特别是在交通出行时，需借助辅助工具辨认颜色信号。同时，应避免从事对颜色辨别要求较高的工作。
