21-三体综合征高风险是否严重要根据进一步诊断的结果来判断。
唐氏筛查是判断胎儿发生常见的染色体异常的可能性的一种检测。
结果分为三种情况：低风险，属于正常；临界风险，需要做无创DNA；高风险，染色体异常发生的可能性大，但不是一定发生，还要进一步做羊水穿刺来确诊。因为唐氏筛查只是一种产前筛查方法，并不能直接判断胎儿患有唐氏综合征。
如果确诊胎儿患有21-三体综合征，这种情况就比较严重，必要时要做人工流产处理，减少弱智儿的出生率。
