NT检查没发现问题，并不代表唐氏筛查通过率就能提高，二者没有关联性，无法通过NT检查来判断唐氏筛查通过率高低。
NT检查也叫做颈后透明带检查，通过超声检查，可以准确测量胎儿颈部后方皮下积水的空隙厚度，如果染色体异常则颈部透明带会明显增厚，患有唐氏综合征风险增大，一般在怀孕第11到13周加6天期间进行。如果颈后透明带大于2.5毫米，需要进行后续的染色体检查以排除染色体异常。唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇等物质的含量，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，预测胎儿染色体异常的风险，时间一般在怀孕15到20周期间进行。
NT检查是孕期评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种超声检查办法，也是首选的方法，但准确率不高，只有60%左右，一旦发现异常需要其它检查配合诊断。唐氏筛查的准确性也只有70%-80%左右，发现异常仍需要进一步检查。所以NT检查与唐筛二者互为补充，不能互相替代，也无法确诊，但如果两项联合检查，准确率可以在90%以上。如果需要最终确诊胎儿是否存在染色体异常或者遗传性疾病，可以考虑做四维彩超、羊水穿刺等检查，准确率接近100%。
