原发性血小板增多症多数患者通过规范治疗可长期生存，仅少数因严重并发症或疾病进展影响寿命。对寿命的影响需结合病情控制情况进行综合判断。
原发性血小板增多症是一种以血小板持续增多为特征的骨髓增殖性肿瘤，其核心病理机制为骨髓巨核细胞过度增殖导致血小板生成过剩。临床数据显示，约80%的患者生存期可达15年以上，中位生存期与普通人群无明显差异。若患者症状较轻，通过羟基脲、干扰素等药物控制血小板计数，并联合阿司匹林预防血栓形成，可有效降低出血及血栓风险，此时疾病对寿命影响较小。
但若患者未及时治疗或病情控制不佳，可能引发严重并发症。例如，血栓形成可导致心肌梗死、脑卒中等危及生命的事件；出血倾向可能引发颅内出血或消化道大出血；长期未控制的疾病还有10%左右概率进展为骨髓纤维化或急性白血病，后者生存期通常不足半年。
因此，原发性血小板增多症患者需严格遵循医嘱进行规范治疗，定期监测血常规及骨髓功能，及时调整治疗方案。日常生活中应避免剧烈运动、外伤，保持低脂高纤维饮食，戒烟限酒，控制血压血糖，以降低并发症风险。
