血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病患者出现出血后，由于自身凝血机制障碍，需要及时处理，具体包括：
- 避免接触、使用可能加重出血的物质和药物；对出血部位进行局部加压包扎、固定。
- 血友病是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，体内缺乏凝血因子FⅧ、FⅨ，需要紧急输注新鲜血浆，补充凝血因子，促使机体凝血机制的正常运行，达到止血的目的。
- 可以应用止血药物，如抗纤溶药物、促进止血因子释放的药物等。
- 血友病患者应注意避免外伤、避免出血，随身携带止血物品，一旦有出血，立即前往医院就诊，进行止血治疗。
