血友病的遗传方式为伴X染色体的隐性遗传，血友病一般多见于男性患者。
血友病主要是由于基因异常导致的相关凝血因子缺乏，按照其缺乏的凝血因子类型，可以将血友病分为甲型、乙型、丙型。血友病基因主要存在于性染色体上，且为隐性遗传，所以其患病率有一定的性别差异。
因为血友病是伴X染色体的隐性遗传，所以男性只要携带一个血友病基因，就一定会发病；而女性需要携带两个血友病基因才会发病。
因为血友病是一种隐性遗传病，且与性别有关，所以在选择配偶时建议进行基因检测。
