血友病是一组X连锁隐性遗传性出血性疾病。
血友病以遗传或基因突变导致的凝血因子缺乏、凝血功能障碍为核心症状，主要表现为自发性出血或轻微外伤后出血不止、血肿形成等，多幼年起病，家族史常为阳性。
血友病分为血友病A和血友病B两型，两者的致病基因不同，可通过基因检测确定致病基因，为同一家族中的其它携带者以及产前诊断提供依据。
血友病是一种出血性疾病，患者凝血功能障碍，轻微外伤即可出血不止，故而在日常生活中需要格外注意防护，避免磕碰等外伤，一旦出现外伤或发现皮下瘀斑、瘀点、血肿等，应及时就医处理，避免出血量不断增加，危及患者的生命。
