唐筛高风险做无创还是羊水穿刺

孕早期或孕中期唐氏筛查高风险时应进一步检查，如果唐筛结果提示21-三体、18-三体、13-三体为临界风险，不合并其他高危因素，可以选择准确性更高的无创DNA检测进一步检查。如果唐氏筛查结果提示以上染色体非整倍体高风险时，需要进行介入性产前诊断明确诊断，比如羊水穿刺检测胎儿染色体核型除外异常。
如果唐氏筛查提示开放性神经管畸形高风险，需要通过中孕期超声除外开放性神经管畸形。