唐氏筛查低风险并不能完全排除胎儿发育异常的情况，根据个人意愿选择，也可继续做无创DNA检查。唐氏筛查和无创DNA检测都是用于筛查胎儿是否畸形的产前筛查方法，可以筛查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形等异常情况。
唐氏筛查主要是通过血清生化筛查及超声筛查来排查胎儿是否患有21-三体综合征，一般需要联合二者的数据以及孕周、年龄和体重等结果综合分析。其在整个孕期可以筛查两次，孕早期和孕中期的检出率在80%左右，假阳性率控制在5%。
无创产前DNA检测在妊娠10周就可以进行，主要是通过高通量测序技术从母体外周血中捕获胎儿游离DNA，其对于21-三体的检出率可高达99%，并且假阳性率可低于1%。由于唐氏筛查的准确率相对较低，因此无创DNA检查成为一种必要的补充检查，缺点是费用较高。
如果早期和中期唐氏筛查提示低风险，且孕妇年龄不超过35岁，可以不做无创DNA检查。如果对筛查结果不放心，可以继续做无创DNA检查。如果孕妇有要求直接做无创DNA检查，那么也可以不做唐筛，直接做无创DNA检查。
