间位结肠是一种先天性肠道解剖异常，指部分结肠（多为肝曲）由肝前间隙或肝后间隙进入肝脏与膈肌之间，导致肠道位置偏离正常解剖结构。
间位结肠的发生与胚胎发育期肠管旋转异常或肝脏韧带发育异常（如韧带过长、薄弱）有关，可能伴随肝脏下垂或膈肌薄弱等解剖改变。多数患者无明显症状，部分可表现为右上腹隐痛、餐后腹胀或消化不良，症状常因进食加重，易被误诊为胆囊炎或胃炎。
当嵌入的结肠受压或发生扭转时，可能引发肠梗阻，表现为剧烈腹痛、呕吐、停止排气排便等急症，需紧急处理。间位结肠的诊断主要依赖影像学检查，腹部CT可清晰显示结肠异常走行于肝膈间隙，钡剂灌肠则能直接观察结肠形态改变。
通常情况下，无症状者无需治疗，但需定期监测肠道功能；症状较轻者可通过调整饮食（如少食多餐、避免暴饮暴食）、增加膳食纤维摄入及适度运动缓解；若出现肠梗阻、肠扭转或慢性营养不良等严重并发症，则需手术矫正解剖位置以恢复肠道正常功能。
