脊髓拴系综合征是一种先天畸形，可由多种原因引起脊髓末端的异常牵拉，随着患儿发育，脊髓圆锥被牵拉的程度越来越重，就会引起脊髓圆锥的功能障碍，产生一系列脊髓圆锥与神经的症状：尿便障碍以尿潴留、便秘为主，严重的患儿可有二便失禁。还有双下肢的感觉异常，疼痛或者麻木，下肢的运动障碍，踝关节无力，走路姿势异常。骨性异常包括高弓足、马蹄内翻足，甚至双下肢不等长等。
常见的病因包括异常的终丝紧张或者终丝脂肪化，腰骶部脂肪瘤、皮毛窦、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出以及一些先天性综合征等，常伴有椎板裂或发育不全。通常，明确的脊髓拴系都是需要手术治疗的。
