副脾是一种先天性解剖变异现象，指除正常脾脏外存在一个或多个结构相似、功能相同的内皮组织。副脾的形成多与胚胎发育异常有关，如原始脾芽融合失败导致部分细胞团独立发育形成。
在多数情况下，副脾不会引发临床症状，通常在体检或因其他疾病检查时偶然发现。其位置多变，常见于脾门、胰尾部、大网膜等部位，形态可单发或多发，大小差异明显。尽管副脾本身不直接导致疾病，但在特定条件下可能引发并发症。例如，当副脾体积增大时可能压迫邻近器官，引发腹痛、腹胀等症状；若发生破裂、栓塞或蒂扭转，可导致急性腹痛、腹腔内出血甚至休克，需紧急手术治疗。
此外，副脾与某些疾病存在关联性。感染性疾病（如伤寒、疟疾）、血液系统疾病（如溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜）或脾脏损伤后，可能刺激脾组织增生形成副脾。此时需针对原发病进行治疗，副脾情况可能随之改善。若副脾引发严重并发症，如持续性腹痛、内出血等，需通过手术切除。
因此，副脾虽非疾病前兆，但需定期监测其变化，避免剧烈运动或外伤诱发并发症。
