蝴蝶宝宝病即遗传性大疱性表皮松解症（EB），是一种罕见的遗传性皮肤病，由编码皮肤结构蛋白的基因突变导致皮肤脆性异常增加。
患者皮肤如同蝴蝶翅膀般脆弱，轻微摩擦或碰撞即可引发水疱、大疱，甚至皮肤撕裂，常见于手部、肘关节、膝关节及足部等易摩擦部位，口腔、咽喉等黏膜部位也可能受累，出现水疱或溃疡，导致声音嘶哑、吞咽困难。
该病具有高度遗传异质性，存在单纯型、交界型、营养不良型及Kindler综合征等多种类型，症状严重程度差异显著。水疱愈合后可能遗留皮肤色素异常、瘢痕或萎缩，反复瘢痕形成可导致指（趾）端残毁，甚至引发食道黏膜狭窄、手指并指蜷曲等严重并发症。此外，患者皮损及愈合部位发生皮肤癌的风险显著增高。
目前尚无根治方法，治疗以对症治疗为主，包括保护皮肤、处理伤口、预防感染及管理并发症。患者需避免剧烈运动、高温环境及过度摩擦，日常需穿着宽松柔软衣物，使用润肤剂缓解干燥瘙痒，必要时采用水性敷料或人工皮肤促进愈合。若出现手指挛缩、食管狭窄等并发症，需通过分指手术或食管扩张术等干预。
尽管医疗护理可改善生活质量，但重症患者仍面临反复感染、身体机能衰退等挑战，预后受疾病类型、基因突变位点及护理质量等多重因素影响。
