颅缝早闭的病因多样，主要包括遗传因素、环境因素、胚胎发育异常、代谢性疾病、染色体异常、药物或化学物质暴露、宫内感染、头部外伤、辐射暴露以及特定基因突变等。
遗传因素在颅缝早闭中起重要作用，例如家族性颅缝早闭病人家系中可检测到相关基因突变。环境因素如孕妇在孕期接触某些化学物质或药物，可能干扰胎儿的正常发育，导致颅缝早闭。胚胎发育异常可能导致颅骨发育受阻，进而引发颅缝早闭。代谢性疾病如甲状腺功能减退症，会影响骨骼的正常发育。染色体异常如唐氏综合征（21-三体综合征）的患儿，发生颅缝早闭的风险较高。药物或化学物质暴露，如某些抗癌药物的使用，可能增加颅缝早闭的风险。宫内感染如风疹、巨细胞病毒等感染，可能影响胎儿发育。头部外伤在新生儿时期可能对颅骨发育造成影响。辐射暴露，特别是孕期暴露于辐射，可能增加胎儿颅缝早闭的风险。综合征型颅缝早闭通常与特定基因突变相关，如FGFR基因、TWIST基因等，这些基因突变可能导致颅面骨骼发育异常。
预防颅缝早闭需要从孕期开始，孕妇应避免接触有害化学物质和辐射，保持良好的生活习惯。孕期应定期接受产前检查，及时发现和处理可能导致颅缝早闭的风险因素。对于有家族史的夫妇，孕前应进行遗传咨询和基因检测。新生儿出生后，家长应密切关注孩子的头颅发育情况，如发现异常，应及时就医。对于已经确诊的患儿，应根据医生的建议进行治疗，以改善预后。
