血友病是伴X性隐性遗传，其中X指的是X染色体。
血友病的致病基因存在于X染色体上。血友病多发于男性，这是由于男性的染色体为XY，有且仅有一条X染色体，这条X染色体携带了血友病基因，那么该男性则会成为血友病患者；而女性的染色体为XX，有两条X染色体，当其中一条X染色体携带了血友病基因，则该女性会成为血友病携带者，当两条X染色体均携带，则该女性也会发病。
血友病是凝血功能障碍导致的出血性疾病，具有靠遗传传播的特性，如果父母一方是血友病患者或血友病基因携带者，那么孩子患得或携带血友病的风险也相对更高。
血友病患者应到正规医院就诊进行积极治疗，如有孕育孩子的计划，请务必做好产前诊断。
