一般情况下，唐氏筛查的标准值是1:350。18三体综合征临界风险就是指化验的值介于安全和风险之间的意思，即筛查值介于1:350到1：1000之间，说明有一定的风险，但是还没有达到高风险。
18三体综合征属于一种先天染色体遗传性疾病，会导致胎儿的身体及智力发育障碍，主要通过做唐氏筛查或者无创DNA进行筛查。18三体综合征的筛查方法如下：
唐氏筛查主要通过了解孕妇的怀孕周期，再结合孕妇的体重、身高等对胎儿和孕妇进行综合评估，基本可以推算出孕妇本人和胎儿患有18三体综合征的风险概率。
如果通过唐氏筛查推出的风险值大于标准值，即大于1:350，这种情况下可以做无创DNA确认。如果风险值小于1:1000，一般认为是低风险，这种情况下就可以继续观察。如果高于就属于高风险，即18三体综合征患病概率很高。
18三体综合征临界风险是在提示胎儿可能会患有这方面的疾病，对胎儿的发育有一定的影响，并不一定说明胎儿确诊该疾病。
