原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。原发性血小板增多症大多数不属于绝症，但是有极少数的患者可能会转变成白血病，还会危及到生命。
原发性血小板增多症属于造血干细胞克隆性疾病，患有这种疾病之后，有可能会导致血小板计数出现明显增高，部分人群也会出现血小板功能异常，疾病会进展比较缓慢，早期的时候并无任何的症状，不会给人体的健康带来伤害，在经过治疗之后也可以达到较好的治疗效果，而且也不会危及到患者的生命。
应该给予药物的方法来治疗，可以在医生指导下选择使用阿司匹林肠溶片或者是川芎嗪口服液，同时还需要配合服用羟基脲，在经过用药治疗之后，可以达到控制病情发展的效果。
患有原发性血小板增多症之后，不采取任何的治疗措施，可能会导致症状有所加重，主要是血栓的风险，同时存在出血的风险。极少数患者，出现骨髓纤维化。有进展至白血病的危险，会对生命造成威胁。
