无创DNA是产前筛查，检查包括18-三体。如果是18-三体的高风险，说明有患唐氏儿的可能。无创DNA是通过基因检测来筛查有无唐氏儿的一种产前筛查方法。主要是检查胎儿染色体非整倍体检测，包括21-三体、18-三体、13-三体等。
在怀孕12-23周+6天之间，需要抽孕妇外周血10毫升，通过检查母血中胎儿游离DNA的检测来了解有无唐氏儿的可能。如果做无创DNA检测是18-三体高风险，说明有患18-三体综合征的可能，是常染色体18号多了一个染色体，染色体变异所致，可能会导致先天性愚型。
因无创DNA是产前筛查，诊断率在90%左右，所以出现无创DNA高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊是否有18-三体综合征的可能。但如果做羊水穿刺是18-三体综合征，则需要考虑终止妊娠，做到优生优育。如果做羊水穿刺不是18-三体综合征，检测是正常的胎儿，则可以继续妊娠，但要定期做孕检。
