胎儿无创DNA产前筛查要选择正规的医疗机构、选择合适的筛查时间、开展规范的筛查操作、科学对待筛查结果，具体如下：
无创DNA产前筛查是判断胎儿患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征三大染色体疾病风险的重要途径，关系到胎儿发育健康，所以应尽量选择正规医院和专业医生进行检查，避免误诊。
建议在12-22周加6天进行检查。在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测的要求。但是不要过晚进行筛查，以免筛查结果过晚错过了最佳干预处理时机。
无创DNA一般是抽取孕妇2-5ml静脉血液，采血不需要空腹，正常饮食即可。如果孕妇怀有多胞胎或者双胞胎中一胎儿有发育停止现象；或者孕妇近期有输血、干细胞治疗、免疫治疗、移植手术等情况，则不适宜做无创DNA检测。
虽然无创DNA产前筛查精度较高，但它不是产前诊断结果。若筛查出高风险结果，必须进行介入性产前诊断,比如羊水穿刺来确诊。
