经过大量的家系调查发现，青光眼属于多因素疾病，可能跟遗传基因有关，所以有些青光眼患者会出现家族聚集性遗传表现。
最常见的是原发性开角型青光眼，具有一定的家族倾向性，一般认为，一级亲属中有青光眼患者的人群的发病率要比普通人高10%，比如GLC1A、GLC1B等基因座。其次是先天性青光眼，比如原发性婴幼儿青光眼，也有一定的遗传倾向，比如，GLC3A、GLC3B等基因。
青光眼的遗传性，促进了青光眼相关致病基因的研究，这样就可以对青光眼做出更早的临床前诊断，防止青光眼的发生，可以实现早期干预、判断疾病预后以及进行基因修正等基因治疗。
