先天性青光眼有遗传的可能性，主要病因包括基因遗传和基因突变，常见于染色体隐性遗传，呈多基因遗传性表现。先天性青光眼是指在胎儿发育过程中，前房角发育异常导致眼压升高，包括神经纤维损害和视野缺损，早期症状不明显。若视神经受损严重，可导致失明，包括婴幼儿型和青少年型青光眼。先天性青光眼以手术治疗为主，手术成功率与病症严重类型和年龄有关，通过房角切开术控制眼压，应采取措施防止弱视。若术后持续性角膜混浊，可采取穿透性角膜移植术。
