胆道闭锁也可称之为先天性胆道闭锁，先天性胆道闭锁的患儿，主要通过手术治疗辅以药物治疗，其中肝门空肠吻合手术为首选的手术治疗方案。在手术之后辅助肝移植手术，可提高患儿的存活率。肝门空肠吻合手术应先检查胆囊，并穿刺了解胆囊的性状，游离胆囊，结扎胆囊的动脉，还需在肝被膜表面彻底剪除肝门纤维块。先天性胆道闭锁患儿如不采取手术治疗，一般会在两年内死亡，对于接受肝门空肠吻合手术的患儿，半数的存活率为5年。若伴有严重的肝脏并发症，患儿生存期则会明显缩短。
