胆道闭锁可大多数为先天性的胆管闭塞性疾病，患者大多数为新生儿，发病率较低，出现胆道闭锁的原因，尚未明确，考虑宫内感染或者出生时感染，并且考虑是否有遗传的可能性。
患者在临床上的主要表现为黄疸，同时可能会出现大便陶土色，以及小便发黄，长期处于此种状态，会导致肝功能损伤，甚至造成肝肾衰竭，严重者会危及生命。
当患者确诊为胆道闭锁时，应当立即到正规医院进行检查，以及手术治疗，尽可能恢复胆道功能，缓解患者症状，如果长期不做手术，胆道闭锁可能会威胁患者的生命安全，最有效的手术治疗方式为肝移植。
