胆道闭锁可大多数为先天性的胆管闭塞性疾病,患者大多数为新生儿,发病率较低,出现胆道闭锁的原因,尚未明确,考虑宫内感染或者出生时感染,并且考虑是否有遗传的可能性。
患者在临床上的主要表现为黄疸,同时可能会出现大便陶土色,以及小便发黄,长期处于此种状态,会导致肝功能损伤,甚至造成肝肾衰竭,严重者会危及生命。
当患者确诊为胆道闭锁时,应当立即到正规医院进行检查,以及手术治疗,尽可能恢复胆道功能,缓解患者症状,如果长期不做手术,胆道闭锁可能会威胁患者的生命安全,最有效的手术治疗方式为肝移植。