NT检查主要是指通过B超测量胎儿颈部透明隔的厚度，一般正常值在2.5mm以下，是筛查胎儿是否有染色体异常的一项检查。如果胎儿的颈部透明隔厚度高于2.5mm以上，可能提示胎儿有染色体异常，尤其是结合唐氏筛查检查结果为高风险的胎儿，染色体异常的几率会比较高。如果唐氏筛查检查结果为临界风险，可进一步做无创DNA检查，如果检查结果为高风险，可考虑直接做羊水穿刺，来判断胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺属于有创操作，在检查之前需要提前和医生交流沟通，并做好相关准备。
