唐氏筛查是孕期的一项排畸检查，可判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的几率。唐氏筛查的原理是通过抽血来检测母体血液当中的人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇以及甲胎蛋白，结合孕妇的孕周、身高、体重等方面判断胎儿染色体异常的几率。如果检查结果为低风险，则说明胎儿染色体异常的可能性不大，后期做好四维检查即可。如果检查发现为临界风险或者高风险，就需要进一步检查，通过无创DNA或者羊水穿刺检查判断胎儿是否有发育异常。如果检查发现有比较严重的染色体异常，必要时需终止妊娠。
