NT检查是早期发现胎儿染色体异常的一项产前筛查，即通过B超于孕11-13 6周测量胎儿颈后透明层厚度。11-13+6周之间透明层正常范围为≤2.5mm。颈项透明层增厚越明显，胎儿染色体异常可能性就越高，需在之后的产检中注意行产前诊断。但大部分NT值异常是一过性表现，表示暂时的淋巴回流受阻，胎儿不会出现染色体或心脏问题，需行进一步胎儿染色体检查明确诊断。同时，NT值正常，也不能完全说明没有问题，仍需要定期产检，行必须的产前筛查。
