神经纤维瘤病患者生育三个孩子时，每个孩子均有约50%的概率遗传该疾病，具体遗传风险与父母基因型及突变类型相关。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要由NF1或NF2基因突变引起，父母一方携带致病基因时，子女遗传概率约为50%。若父母双方均携带突变基因，子女患病风险可能更高，但具体概率需结合基因检测结果评估。
该疾病遗传模式为显性遗传，即子女仅需继承一个突变基因即可发病，与性别无关。即使前两个孩子未患病，第三个孩子仍存在同等遗传风险，因每次生育均为独立事件。部分散发病例可能由新生基因突变引起，这类患者无家族病史，但会将突变基因遗传给后代。
建议神经纤维瘤病患者生育前接受遗传咨询，通过基因检测明确突变位点，评估子女遗传风险。孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断，若发现胎儿携带致病基因，可结合家庭意愿决定是否继续妊娠。患者日常需定期监测肿瘤变化，避免剧烈运动防止瘤体出血，出现头痛、视力骤降等神经系统症状应立即就诊。
