无创DNA检测是一种产前筛查方法，用于检测胎儿是否存在染色体异常。
无创DNA检测主要筛查胎儿染色体非整倍体异常，包括最常见的21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）和13-三体（帕陶氏综合征），通过分析孕妇外周血中游离的胎儿DNA片段，评估胎儿患染色体异常的风险，相比传统唐筛，其准确率更高，假阳性率更低，特别适用于孕12-22周的孕妇，尤其是高龄、有不良孕产史或传统唐筛结果为高风险的孕妇，可作为产前诊断的重要辅助手段，但不能完全替代侵入性产前诊断方法。
进行无创DNA检测前应保持正常饮食和作息，检测前无需空腹，但应告知医生自身完整病史和用药情况，检测结果需由专业医生解读，高风险结果需进一步通过羊水穿刺或绒毛穿刺等侵入性方法确诊，检测后应遵医嘱进行后续产检，并保持良好的孕期保健。
