侏儒症具有一定的遗传性，但并非所有侏儒症都是遗传导致的。
侏儒症是一类导致身材矮小的疾病，其遗传性取决于具体类型。例如，唐氏综合征和特纳综合征等染色体异常引起的侏儒症通常具有遗传性。而家族性矮小症则是一种正常的遗传变异，通常不需要特殊治疗。许多侏儒症病例是由非遗传因素引起的，如宫内感染、营养不良或内分泌紊乱等。病因多样，包括基因突变、染色体异常、环境因素和激素缺乏等。根据病因和临床表现，侏儒症可分为多种类型，如生长激素缺乏症、甲状腺功能减退症和软骨发育不全等。诊断通常涉及详细的病史采集、体格检查、骨龄评估以及必要的实验室检测，如生长激素水平测定、染色体核型分析和基因检测等。治疗方法因病因和类型而异，可能包括激素替代疗法、药物治疗、手术治疗和营养支持等。早期诊断和干预对于改善预后至关重要。
日常注意事项包括提供均衡的营养，确保充足的蛋白质、维生素和矿物质摄入；鼓励适度的体育活动，以促进骨骼健康和肌肉发育；定期监测身高和体重，及时发现生长异常；保持良好的心理状态，避免歧视和心理压力；对于有遗传倾向的侏儒症，应进行遗传咨询和必要的基因检测，以便早期发现和高危妊娠管理。
