唐氏综合征属于一种染色体疾病，指的是新生儿21号染色体上出现三体征，又称为先天性愚型或者21-三体综合征。
唐氏综合征是一种染色体疾病，指的是胎儿在母体宫腔内生长发育的过程中，身体上的染色体发生畸形性改变，在21号染色体上出现三体征。这种疾病具有一定的家族遗传性，母体的年龄越大，唐氏综合征发生的风险越高。
唐氏综合征的孩子可能会出现生长发育迟缓、特殊面容、智力下降等方面的异常改变。
患儿身长和体重较正常儿明显降低，身材矮小、动作发育均迟缓、出牙迟、关节可过度弯曲、四肢偏短、肌张力低下、小指尤短、手指粗短等。
表情呆滞、睑裂小、双眼外眦上斜、眼距宽、鼻梁低平、内眦赘皮、流涎多、硬腭窄小、外耳小、常张口伸舌、头小而圆、颈短而宽、前囟大且关闭延迟、喂养困难、嗜睡等。
随着年龄增长，唐氏综合征患儿的智力障碍，可能会越来越明显，语言功能以及抽象思维功能明显损害。
孕妇需要做好孕检以及排畸检查，可及时发现唐氏综合征，及时进行合适的处理。
