凝血因子Ⅷ偏低，一般不会自愈。
凝血因子Ⅷ的主要来源是肝脏，但也存在肝外合成，在机体凝血过程中有重要的作用。当机体因为遗传性或获得性疾病导致凝血因子Ⅷ偏低时，需要根据病因进行积极的治疗。
- 如果是基因缺陷导致先天性凝血因子Ⅷ缺乏，如血友病A，是无法自愈的，需要终身补充凝血因子，减轻出血的症状，减少并发症的发生。获得性血友病A患者FⅧ活性降低，需除外自身免疫性疾病、恶性肿瘤、药物引起、感染等病因，给予去除病因、止血、抑制物清除等治疗。血管性血友病患者也可出现FⅧ∶C降低，患者出血发作或围手术期，建议应用提升血浆VWF水平的药物或因子行替代治疗，并辅以其他止血药物。同时应根据VWD类型和出血特征选择合适的治疗方法。
- 如果是因为重度肝炎、肝硬化、肝癌等肝脏疾病导致凝血因子Ⅷ合成减少，需要积极治疗肝脏原发病，使用保肝药物，如经过适当的治疗可以恢复肝脏合成功能，凝血因子Ⅷ也可能逐渐恢复正常。如果患者有重度营养不良，白蛋白较低，也会影响凝血因子Ⅷ的合成，需要适当补充营养。
- 如发生DIC，凝血因子过度消耗导致减低，需要积极处理原发病并给予对症治疗。
