肥厚型心肌病是以心室肥厚为特征的遗传性心肌疾病，发病原因包括先天性因素和后天性因素，比如遗传因素、钙通道异常、儿茶酚胺活性增强等。病理性变化会导致患儿出现活动后心悸、呼吸困难、胸痛等表现。
肥厚型心肌病的遗传因素可能是常染色体显性遗传，有一定的家族遗传性基因突变，家族性的病例和散发病例具有同样的致病基因突变，起病会比较缓慢，部分患儿在早期无任何症状，小儿可能会经常哭诉胸痛、头晕等表现。
肥厚型心肌病的治疗包括药物治疗和外科手术治疗，症状轻微的患者，可长期维持药物治疗控制病情的发展。
