出现无创DNA低风险的情况下，通常情况下没有必要进行羊水穿刺。
无创DNA属于产前筛查，有一定的适应人群，主要是提取孕妇的外周血，从中提取游离的胎儿DNA，然后筛查胎儿发生染色体非整倍体疾病的风险，准确率能够高达99.9%。主要是针对于21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征进行检测，适用于唐氏筛查临界风险的孕妇。
只有无创DNA检查结果提示异常或者是超声提示异常的患者或其他不适合无创DNA检查的人群，才需要进一步配合医生进行羊水穿刺。
