肺动脉闭锁并不能自愈，如果本病未经治疗，大约50%的患者会在新生儿期死亡。本病经过规范、有效治疗后，病人的症状可得到改善，但是治疗后仍有死于手术并发症的风险，治疗效果与病情的严重程度和治疗是否及时密切相关。肺动脉闭锁是一种比较复杂、少见的发绀型先天性心脏病，是指肺动脉与右心室之间没有直接连通的先天性畸形。本病主要表现为发绀和气促，常伴有生长发育障碍和水肿等症状，合并呼吸道感染者，还可能出现咳嗽、发烧、咳痰等症状。
