当新生儿出现地中海贫血主要是，因为遗传性基因的缺陷所导致的，因为地中海贫血在临床上是一种非常常见的遗传病。
出现地中海贫血主要会引起血红蛋白中珠蛋白链的合成不足，从而引发贫血或一些病理的状态，主要的发病原因是因为血红蛋白基因的缺陷，所导致的血红蛋中钛链的合成减少或者是无法合成，使血红蛋白的成分发生了一定的变化。
新生儿患有地中海贫血是没有症状的，一般会在一岁左右起开始发病，主要的临床症状有发育不良、头部较大、轻度的黄疸、面色苍白、鼻梁塌陷等。
如果新生儿患有地中海性贫血，症状轻的是不需要进行特殊治疗的，但是症状较重，是需要及时到医院进行治疗，并在生活中注意营养的合理搭配。
