NT检查正常情况下低于2.5毫米。
怀孕11至13周加6天需要通过NT检查，初步判断胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病患儿的患病概率。如果数值大于参考值范围，提示患病的概率相对较高，需要进一步检查，包括中期产筛、无创DNA等。
如果结果仍然为高风险，需要通过产前诊断加以确诊。羊水穿刺及脐带血检查是明确染色体疾病的金标准，如果检查结果正常，可以继续妊娠，但如果确诊需要及时终止妊娠。
整个孕期都需要根据不同孕周定期产检，通过检查可以初步判断胎儿发育情况，比如是否有严重畸形等。早期发现及时干预，避免分娩出严重畸形或者染色体异常患儿。
