IgA肾病的发病原因目前尚缺少明确的理论研究，因其发病前上有呼吸道或消化道感染病史，因此认为IgA肾病发病机制与黏膜免疫发病机制有关。目前，除认为IgA肾病与感染、免疫系统缺陷、遗传有关外，尚无其他有根据的认识。诊断IgA肾病的主要标准是肾活检，可在肾小球系膜区观察到IgA免疫复合物沉积。此外，还有研究表明，IgA患者血清中IgA1铰链区糖基化缺陷，糖基化位点减少，诱导系膜细胞分泌炎症因子，导致IgA肾病病理改变和表现出临床症状。
