遗传性球形红细胞增多症的治疗有：脾切除，辅以补充叶酸，必要时输血。
遗传性球形红细胞增多症是由于红细胞膜先天性缺陷引起的溶血性贫血性疾病，为常染色体的显性遗传。其特点为血片中可见球形红细胞增多。脾脏多红细胞的破坏导致机体出现贫血、黄疸。故治疗该病主要的方法是手术切除脾脏，此方法可获得完全性持久的治愈。但由于脾脏是免疫器官，故脾切除后机体容易出现细菌感染，需引起注意。针对该病，部分患者可出现溶血危象，需输血治疗。平时注意健康饮食，提高免疫力。
