唐氏综合征筛查正常的范围是小于1:270，如果发现数值大于1:270，表示胎儿患唐氏综合征的危险系数较高，应进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查，明确诊断。唐氏筛查会根据甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等检查结果，结合孕妇年龄、体重、身高等进行评估，得出高风险、低风险、临界风险的结果。不过，唐氏筛查结果的准确性并不是非常高，即使结果为高风险、临界风险，胎儿也不一定患有染色体异常，同理，即使结果为低风险，也不能说明胎儿绝对没有染色体异常。
