血友病为X伴性、隐性遗传性病，隔代遗传，有终身的出血倾向。父母一方有血友病，遗传给子女的概率相就比较高，女性携带异常基因，传给下一代的男孩，男孩发病；女儿也可以被遗传到血友病基因，但不发病。血友病主要是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间比较长。血友病患者可因轻微创伤就出血不止，如果没有及时接受标准规范治疗，很可能会引起病情加重，多数人经过规范治疗之后，可以恢复正常生活。常见的血友病，分为两种类型，一种是血友病a（缺乏VIII因子）以及血友病b（缺乏IX因子）。
