你好，你年龄40岁，唐筛一般都是高风险，所以一般我们医院对于你这个年龄的，直接建议做无创DNA检测既然你的无创检测是提示18三

你的病很常见，多数三级医院妇科都能诊治，腹腔镜下腹膜代阴道术比较成熟，腹部疤痕小，美观，阴道成型后效果好，如有性生活需要

1.脐带扭转，胎儿活动可以使正常的脐带呈螺旋状，即脐带顺其纵轴扭转，生理性扭转可达6-11周。脐带过分扭转在近胎儿脐轮部变细呈

你好！无创DNA都是正常的，说明基本是没有这些染色体异常的，彩超心室强光点并不是胎儿心脏有问题，这种情况很常见，99%以上都是

1:270~1:1000，就是临界风险。因为唐氏筛查准确率60％左右，阴性也不代表真没事。所以，如果不放心，可以做无创DNA或羊水穿刺。

您好！首先，先別紧张，这种情况临床上很多见，它不能说明孩子一定有问题。但您问到NT和超声能否判断胎儿染色体情况，答案是不能

你可以做无创dna，无创dna的准确率达到99%，而且没有创伤，直接抽血就行了。另外你也可以做羊水穿刺，羊水穿刺风险稍微大一点，

建议无创DNA或者羊水穿刺，无创DNA准确率为99％，但是只筛查三对染色体（13三体、18三体、21三体），如果想完全查完23对染色体，

你好，1、胚胎停育的原因大多是胚胎本身的质量不好，还有的原因有病毒感染，免疫方面原因，内分泌原因，子宫畸形，还有环境中有

胚胎停育的原因很复杂，一半以上的原因是胚胎染色体有问题。但是，你这次是不是因为胚胎染色体异常流产，需要有证据。也就是说有

唐筛是筛查，羊穿是确诊的，羊穿染色体结果是第21对染色体的一条染色体随体减小。多属于染色体多态表现，正常人也会存在的，一般

您好！染色体平衡易位还是罗氏易位，已经有不良妊娠史建议行三代试管婴儿助孕，可以筛查染色体异常和胚胎以及和您一样的携带胚胎

您好，你这个问题很棘手了，很典型的复发性流产。猫叫综合征是因为5号染色体的部分丢失造成的，这个大部分是因为外界因素导致的

你之前有无反复流产史？如果没有，目前研究认为9号染色体的臂间倒位不会明显异常妊娠的可能，可正常按照你之前的助孕计划进行。

9号染色体臂间倒位目前已被认为是属于多态性，与不育和胚停流产相关性不太大，临床上这种情况成功分娩并不少见，也未将9号染色体

一般turner综合征是遗传性疾病，一般传染给女性胎儿的几率比较大，如果你的下胎是男性胎儿，可能被传染的几率是比较小的。现在在

下次再次发生流产或胎停的机率是挺高的，建议你一定避好孕，要在怀孕前就诊复发性流产门诊，是有办法干预的。如果怀孕后再干预效

你好，无创DNA检测的准确率达到99%，17号染色体缺失，左心室有强光点，这些都是不排除胎儿发育异常的。建议自己做好选择，看看是

1.第17号染色体短臂缺失。这并不是一罕见的染色体结构重排。17号染色体短臂部分缺失,引起智力低下，生长和精神发育迟缓,先天性张

您好！股骨长不足的常见原因有①遗产因素。例如父母一方或双方腿偏短；②母体营养不良。蛋白质、钙质摄入不足会影响胎儿骨骼发育