您好，这种情况的话，建议您和您爱人一起去做一个基因的筛查，如果确实需要二胎的话，那么在产前就需要把这个基因诊断明确一下，

1.这个考虑还是你和你老公的染色体有问题。本来39岁就是高危。卵子和精子的质量都会降低。第二胎葡萄胎，第三胎染色体异常。都是

你好！无创DNA对诊断21三体准确性可达99%，当然羊水穿刺的准确性可达100%，您可以根据个人的情况考虑是否做羊水穿刺。高烧用药物

你好，根据你的病情描述脐带囊肿，是比较常见的，一般情况下都没事。实在不放心，也可以做一次羊水穿刺检查排除染色体异常，但这

中晚孕脐带囊肿与胎儿畸形及非整倍体有关，有研究显示有高达50%的病例存在脐带囊肿。因此，如果孕中晚期发现脐带囊肿，建议行胎

你好！根据你的描述胎儿的染色体都是来源于父母双方的，就是说第一可能是你的染色体或者你老公的染色体异常，备孕前需要检查一下

你好！平衡易位携带者正常怀孕的几率非常低，有报道为1/18，有报道只有1/26，只有去做第三代试管了，目前试管婴儿的成功率大约在

病情分析：染色体检查就是检查人的染色体的数目、形态是否正常，正常人有23对，46条染色体。其中22对是常染色体，一对性染色体，

你好，六号染色体发生了臂间倒位，属于染色体臂间倒位携带者。属于染色体遗传病，对生育下一代是有影响的，比如早期出现流产，胎

您好，非常能理解您此刻的疑惑！现对您的疑问一一解答：1、关于检查结果：您的染色体检查结果是6号染色体臂间倒位，通俗来讲，就

您好！17号是常染色体，X是性染色体。平衡易位就是说这两个染色体的部分前段错位了。对于胚胎是有影响的，之前的流产，很有可能

你这样的情况是1号染色体多态现象，不是太大的问题，不会导致不孕，但是有可能会怀孕困难一点或者是流产的风险高一点。假如你下

您好！染色体异常，有的是遗传与父母，有的是胚胎形成时染色体变异引起的，有的是长期接触有毒有害物质后染色体突变引起的。容易

鉴于肯尼迪基因X染色体隐性遗传携带者生育后代，如果女儿一半为携带者，一半正常，生育男孩则一半正常，一半为患儿。且该疾病本

1..携带致病基因的女性，如果自然受孕，无论胎儿为男性还是女性，均有50%的几率携带致病基因2.更为理想的方式是采用人工授精-胚

1.建议你做第三代试管婴儿，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方

你好，夫妇两人染色体都是多态性，可以自己试孕。如果做试管，暂时不需要考虑三代试管。如果多次试管未孕，再考虑三代。

如果两次胚胎死亡 都是没有胎心 那就要检查夫妻双方染色体 生殖器官有无畸形 如果是有胎心停育 就要重点检查免疫因素 叶酸代谢风

病情分析：您好，感谢您的信任。14号染色体是目前基因测序完成度最大的一条染色体，14号染色体可以确定1000多个基因，这些基因对

你好，你们夫妻两一起怀孕两次有问题，根据你先生染色体检查结果，如果你的染色体检查没有问题，考虑做第三代试管婴儿，选择女性