NT检查是通过B超测量胎儿颈项透明层厚度的筛查方法，用于评估胎儿染色体异常风险。
NT检查是一种在孕11-13周+6天进行的早期唐氏综合征筛查，通过B超测量胎儿颈后皮肤透明层的厚度，正常值通常小于2.5-3mm，若数值偏高可能提示染色体异常风险增加，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等，此时医生可能会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查以明确诊断。进行NT检查前应保持膀胱适当充盈，检查时孕妇需平躺，医生会在腹部涂抹凝胶后使用B超探头进行测量，整个过程约需20-30分钟，检查结果通常会在当天或次日得出。
检查前避免过度紧张，保持良好作息，按照医生建议的时间准时进行检查，如有特殊情况或既往病史应提前告知医生，检查后如有异常结果不要过度焦虑，及时咨询专业医生进行后续评估。
