白血病M0至M7中，M3型急性早幼粒细胞白血病（APL）通常被认为是最严重且最具侵袭性的亚型，而M7型急性巨核细胞白血病则因其诊断和治疗上的特殊挑战也属于严重类型。
M0和M1属于急性髓系白血病中的低分化类型，虽然初始治疗反应可能较好，但复发风险较高，M2型预后相对较好，M4和M5型因常伴有髓外浸润和染色体异常而预后较差，M6型则相对少见且预后不佳。疾病定义与特征方面，不同亚型在细胞形态、免疫表型和遗传学特征上存在显著差异，M3型特有的t（15。17）易位形成PML-RARα融合基因，导致异常分化阻滞，临床表现上M3型常伴有严重出血倾向和凝血功能障碍，治疗难度高且早期死亡率大。预后情况显示M3型通过全反式维甲酸和砷剂联合治疗，5年生存率已提高至80%以上，而M0型因缺乏特异性免疫标志物，诊断困难且治疗反应性差，5年生存率不足40%。生存率数据表明M1型约为50%，M2型约为60%，M4和M5型约为40%，M6型约为30%，M7型约为35%。缓解可能性方面，M3型通过靶向治疗缓解率可达90%以上，而M0和M7型因对常规化疗反应不佳，缓解率较低。复发风险在M0、M1和M7型中较高，M3型通过维持治疗复发风险显著降低。治疗反应性上，M3型对靶向药物高度敏感，而其他亚型主要依赖化疗。分子遗传学特征显示不同亚型具有特定的染色体异常和基因突变，如M3型的PML-RARα，M4/M5型的CBFβ-MYH11，这些特征直接影响国际预后评分系统的评估结果，进而指导临床治疗决策。
白血病患者应定期进行血常规和骨髓检查，严格遵循医嘱进行规范治疗，避免接触有害化学物质和辐射，保持良好的个人卫生习惯，预防感染，合理饮食，保证充足休息，同时保持积极乐观的心态，适当进行适度锻炼，避免剧烈运动导致出血风险，并密切关注任何异常症状如发热、出血倾向、骨痛等，及时就医处理。
