无创DNA低风险表示通过孕妇血液检测，胎儿患常见染色体异常（如唐氏综合征）的概率较低，属于正常范围内的结果。
无创DNA检测是一种非侵入性的产前筛查方法，通过分析孕妇外周血中游离的胎儿DNA片段来评估胎儿染色体异常的风险，这种检测方法避免了传统羊水穿刺可能带来的流产风险，当结果显示低风险时，意味着胎儿患有21三体、18三体和13三体等常见染色体异常的概率显著低于筛查阈值，但低风险结果并不等同于100%排除异常，检测存在一定的假阴性可能，且无法检测所有类型的染色体异常或结构异常，因此仍需结合常规产前检查、超声检查和其他产前筛查结果进行综合评估，医生会根据具体情况提供进一步的产前指导。
孕妇在进行无创DNA检测后，即使结果为低风险，仍应按照医嘱定期进行产前检查，保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触有害物质，如有任何异常症状或担忧，应及时咨询专业医生，必要时可能需要进行进一步的产前诊断检查以确保胎儿健康。
