21三体是指人体细胞中第21号染色体多出一条，导致染色体总数为47条，而不是正常的46条。
21三体综合征，又称唐氏综合征，是一种常见的染色体异常疾病，患者智力发育通常受到不同程度影响，表现为智力障碍，同时可能伴有特殊面容如眼距宽、鼻梁低平、内眦赘皮等，约40-50%的患者患有先天性心脏病，生长发育普遍迟缓，且随着年龄增长可能出现其他健康问题。高龄孕妇（通常指35岁以上）生育21三体综合征患儿的风险显著增加，因此孕期产前筛查如唐氏筛查、无创DNA检测和羊膜腔穿刺等检查对于早期发现至关重要，一旦确诊，建议进行遗传咨询以了解疾病特点、预后及未来生育风险。
21三体综合征患儿需要定期进行生长发育评估和医疗随访，包括心脏检查、视力听力筛查等，同时应提供适宜的教育和康复训练，创造包容和支持的家庭环境，帮助患儿最大限度发挥潜能，并注意预防感染和并发症，确保良好的营养和生活质量。
