新生儿癫娴的确诊需要结合临床表现、脑电图检查、影像学检查、实验室检查、基因检测结果以及排除其他类似症状的疾病后综合判断。
临床表现观察需关注新生儿发作形式、频率、持续时间等特征。脑电图检查是确诊的关键，可记录异常放电。影像学检查如MRI能发现脑结构异常。实验室检查包括血常规、生化、代谢筛查以排除代谢性疾病。基因检测可识别遗传性病因。需排除低血糖、低钙血症等类似症状疾病。同时需评估新生儿期癫娴发作特点以确定诊断类型。
确诊后，家长应密切观察患儿发作情况，记录发作类型、频率和持续时间，严格按医嘱用药，避免擅自停药或调整剂量，保持规律作息，避免过度刺激，定期复查脑电图和相关检查，注意患儿安全，防止发作时受伤，同时保持积极心态，配合医生治疗，关注患儿生长发育情况，及时沟通异常表现。
