产检无创是通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行检测，主要用于筛查胎儿染色体异常情况。
产检无创是一种先进的胎儿染色体异常筛查方法，主要检测胎儿是否存在唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕陶氏综合征（13三体）等常见染色体非整倍体疾病。这种检测也称为胎儿DNA检测或无创产前基因检测（NIPT），通过分析孕妇血液中来自胎盘的游离胎儿DNA片段，评估胎儿患染色体异常的风险。相比传统唐筛，NIPT具有更高的准确性和更低的假阳性率，尤其适合高龄孕妇或唐筛高风险人群，能够在孕早期提供更可靠的胎儿染色体健康状况信息。
进行产检无创时，孕妇应保持正常饮食和生活习惯，无需特殊准备，但需在专业医生指导下选择合适孕周进行检测，并了解其筛查性质而非诊断性质，必要时需结合其他产前检查结果综合评估。
