NT不是唐氏筛查，它是颈项透明层厚度的超声检查，是唐氏筛查的一种方法，属于早期唐氏筛查。
NT检查是一种通过超声波测量胎儿颈后部透明层厚度的产前筛查方法，通常在孕11-13周进行，此时胎儿大小适中且颈后部透明层清晰可见，是评估胎儿染色体异常风险的重要指标。这项检查与血清学筛查联合使用可显著提高唐氏综合征等染色体异常的检出率，单独NT检查的检出率约为70-80%，而结合血清学筛查后可提高到90%以上。当NT厚度增加时，提示胎儿可能存在染色体异常（如唐氏综合征）、心脏结构异常或其他遗传综合征的风险，但需要强调的是，NT检查只是筛查手段，并非诊断，异常结果需通过绒毛穿刺、羊水穿刺或无创DNA检测等产前诊断方法进一步确认。
孕妇在接受NT检查时应保持良好的心态，避免过度紧张，同时遵循医生的建议，在合适的时间进行检查，并确保膀胱适度充盈以获得清晰的超声图像。检查前应向医生详细告知自己的孕周、既往病史及家族遗传史等信息，检查后应妥善保管检查报告，并在后续产检时与医生沟通结果，必要时遵医嘱进行进一步的产前诊断。
