唐氏筛查是一种产前筛查方法，用于评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）的风险。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的特定生化指标并结合孕妇的年龄、孕周、体重等基本信息，计算胎儿患有唐氏综合征等染色体异常的风险概率。通常在孕15-20周进行，包括早孕期筛查（11-13周+6天）和中孕期筛查（15-20周+6天），方法简单无创。筛查结果以风险值表示，高风险并不意味着胎儿一定患病，低风险也不能完全排除可能性。该筛查存在一定假阳性和假阴性率，约5%的孕妇会得到高风险结果，其中约1-2%为真正异常。若筛查结果为高风险，医生通常会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等诊断性检查以明确诊断，这些检查准确性更高但存在一定风险。
孕妇在唐氏筛查前后应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触有害物质，按时产检，并与医生充分沟通筛查结果和可能的后续检查方案，做好心理准备。
